大腸桿菌化學感受態(tài)細胞 表達分析
簡要描述：
大腸桿菌化學感受態(tài)細胞 表達分析 大腸桿菌OverExpress C43（DE3）菌株經(jīng)特殊工藝制作所得的感受態(tài)細胞，可用于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能穩(wěn)定保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
產(chǎn)品時間：2025-12-19
打印當前頁OverExpress C43(DE3) Chemically Competent Cell
大腸桿菌化學感受態(tài)細胞
產(chǎn)品標簽：
OverExpress C43(DE3)；C43(DE3) pLysS；BL21 (DE3)；OverExpress C41(DE3)；表達感受態(tài)細胞；毒性蛋白表達；pET表達載體；
產(chǎn)品訂購：
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） |
MF2342-1000UL | OverExpress C43(DE3) Chemically Competent Cell 大腸桿菌化學感受態(tài)細胞 | 10×100μl | 396 |
MF2342-5000UL | OverExpress C43(DE3) Chemically Competent Cell 大腸桿菌化學感受態(tài)細胞 | 50×100μl | 1696 |
菌株描述
OverExpress C41(DE3)、C41(DE3) pLysS、C43(DE3)和C43(DE3) pLysS都是大腸桿菌（E. Coli）菌株，有效表達不同物種有機生物體包括細菌、酵母菌、植物、病毒和哺乳動物來源的毒性蛋白。
OverExpress C43(DE3)菌株來源于OverExpress C41(DE3)菌株，通過篩選OverExpress C41(DE3)對另一個不同毒性蛋白的抗性菌株而獲得。OverExpress C41(DE3)來源于BL21(DE3)，此菌株含一個突變，能降低T7 RNA聚合酶（T7 RNAP）的水平，從而預防許多重組毒性蛋白過表達引起的細胞死亡。OverExpress C43(DE3)菌與OverExpress C41(DE3)相比，至少攜帶另一個不同突變，使其獲得更廣泛更高的毒性蛋白表達能力。
OverExpress C43(DE3)菌株含DE3區(qū)，表明該菌株染色體上整合λ噬菌體DE3溶原體（其上攜帶lacUV5啟動子調(diào)控的T7 RNA聚合酶基因），適用于靶基因克隆進入T7啟動子表達載體比如pET系列的蛋白生產(chǎn)。
OverExpress C43(DE3)菌株基因型：F– ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3)
產(chǎn)品描述
本品是大腸桿菌OverExpress C43(DE3)菌株經(jīng)特殊工藝制作所得的感受態(tài)細胞，可用于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能穩(wěn)定保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
產(chǎn)品包裝
組分編號 | 組分名 | 貨號（規(guī)格） | |
MF2342-1000UL | MF2342-5000UL | ||
MF2342-A | OverExpress C43(DE3) Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
MF2342-B | Control Plasmid puC19, 10pg/μl | 10μl | 10μl |
注意事項
1） 感受態(tài)細胞必須用干冰運輸。感受態(tài)細胞應(yīng)在-80℃保存，不可反復凍融且放置時間過長，否則會減低感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。
2） hao在冰上融化感受態(tài)細胞，不可在冰上放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
3） 進行轉(zhuǎn)化操作時，需在相應(yīng)溫度及無菌條件下進行。
4） 為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可保留部分連接反應(yīng)液以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到低。
5） 產(chǎn)品包裝內(nèi)含質(zhì)粒pUC19 DNA(10pg/μl)，供對照實驗用。
6） 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。
7） 誘導時，IPTG濃度范圍可選：0.1~2mM。
8） 為了得到足量的蛋白，需就加誘導時間、溫度、IPTG濃度進行優(yōu)化。
9） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法【所有操作均在無菌條件的標準下進行】
1） 從-80℃冰箱取出取感受態(tài)細胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)粒或連接產(chǎn)物），用手輕彈管底輕輕混勻（避免用槍吸打），冰浴靜置25min。
2） 42℃水浴熱激45s，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2min。此過程不要搖動離心管。
3） 向每個離心管中加700 μl無菌的2YT或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃ 搖床，200 rpm振蕩培養(yǎng)60min，目的使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標記基因表達，使菌體復蘇。
4） 低速離心收菌（比如5000rpm，1min），留取100μl左右上清，用槍輕輕吹打重懸菌塊，之后加到篩選抗生素的2YT或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于室溫（或37℃）直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)過夜。
【注意】：
a）涂布用量可根據(jù)具體實驗調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可不用離心，直接取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；反之，若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少，則通過離心（5000 rpm，1min）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于一個平板中。
b）新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。
c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少，可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。
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MS0021-10G | Chloramphenicol, USP Grade 氯mei素 | 10g |
MS0018-10G | Ampicillin, Sodium Salt 氨芐青mei素鈉 | 10g |
MS0017-5G | Carbenicillin, Disodium Salt 羧芐青mei素二鈉鹽 | 5g |
MS0019-10G | Kanamycin Sulfate 硫酸卡那mei素 | 10g |
MS0014-1G | Rifampicin, USP Grade 利fu平 | 1g |
MF2002-1G | IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 1g |
附錄I 蛋白誘導步驟（僅作參考）
1）從新鮮涂布平板上挑取一單克隆，轉(zhuǎn)移到含相應(yīng)抗生素的5ml LB液體培養(yǎng)基內(nèi)。
2）37℃搖菌培養(yǎng)過液。為了小化誘導前目的蛋白的小化表達，添加葡萄糖（終濃度為0.2% w/v）到生長培養(yǎng)基內(nèi)。
3）將步驟2）中過夜培養(yǎng)的菌液吸取0.5ml接種到含相應(yīng)抗生素的50ml LB液體培養(yǎng)基內(nèi)。
4）37℃搖菌培養(yǎng)直至OD600達到0.6~0.8。
5）加入IPTG使其終濃度為1mM。目的蛋白的加誘導時間可能在2~16h，依蛋白而異。
6）37℃培養(yǎng)3~4h。為了確定目的蛋白的加誘導時間，建議作一個時間周期優(yōu)化實驗，范圍從2~16h。
7）將培養(yǎng)物冰浴10min。4℃，5,000 x g離心10min收集菌株。
8）吸掉上清，將沉淀保存在-20℃（也能保存在更低的溫度）。
IPTG母液（1M）配制
稱量2.38g IPTG（Mw: 238.30）溶于適量去離子水，充分溶解后，調(diào)整終體積到10ml，并過濾除菌，即得到1M ITPG母液。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
大腸桿菌化學感受態(tài)細胞 表達分析
大腸桿菌化學感受態(tài)細胞 表達分析